注意！汇顶科技将于3月21日召开股东大会
汇顶科技(SH 603160，收盘价：54.8元)3月5日发布公告称，2023年3月21日14点30分，公司将在深圳市南山区软件产业基地4栋B座9楼会议室召开2023年第一次临时股东大会。本次股东大会将审议《关于变更公司非职工代表监事的议案》等议案，2023年3月16日收市后登记在册的股东可现场参会投票，或通过交易所投票系统行使表决权。
2021年1至12月份，汇顶科技的营业收入构成为：集成电路占比98.15%。
汇顶科技的董事长是张帆，男，58岁，学历背景为本科；总裁是胡煜华，女，50岁，学历背景为硕士。
截至发稿，汇顶科技市值为251亿元。
甲流病例激增，多地发布中医药防治方案，现在打疫苗来得及吗？炒股就看金麒麟分析师研报，权威，专业，及时，全面，助您挖掘潜力主题机会！
每日经济新闻
近日，“甲流”“奥司他韦”等关键词频登热搜。冬春交际，气候乍暖还寒，昼夜温差起伏，季节性传染病进入了高发和流行期。近日各大医院接诊的甲流等患者和儿童增多。
多地疾控部门陆续发布信息，对于甲流预防，均推荐接种流感疫苗。此外，北京上海等地制定了春季流感中医药防治方案，推出流感防治的若干中成药和非药物疗法。
多地发布中医药防治方案
最近，多地疾控中心发文介绍本轮甲流情况。浙江省疾控中心发文称，由于甲型H1N1流感近三年未在浙江省流行，疫苗接种率低，人群普遍易感。
北京佑安医院呼吸与感染性疾病科主任医师李侗曾接受中新网采访时也表示，尤其是很多儿童过去几年没有感染流感，缺乏感染后免疫保护，因此本轮甲流中，出现大量儿童感染病例。
中国国家流感中心3月2日发布的2023年第8周流感检测周报称：本周南、北方省份流感病毒检测阳性率继续上升，a（h1n1）pdm09为主、a（h3n2）亚型流感病毒共同流行。南、北方省份流感样病例百分比继续上升。本周共报告390起流感样病例暴发疫情。
据新华社3月1日报道，多位受访专家认为，甲流和普通感冒不同，普通感冒全身症状轻，而局部症状重，表现为低热、咳嗽、流鼻涕、打喷嚏等症状，持续时间较短，一般两三天就可以恢复。而甲流全身症状重，局部症状轻，表现为高热、寒战、肌肉酸痛、乏力等，呼吸道症状不明显，出现并发症的比例较高。
据文汇报3月5日报道，在上海市卫健委、市中医药管理局指导下，国家中医疫病防治基地（上海）牵头制定《2023年上海春季流感中医药防治方案（试行）》，提出了中医药对流感的认识，并针对成人和儿童制定了辨证论治的中药方药，推出流感防治的若干中成药和非药物疗法。
报道称，中医药认为流感属于时行感冒范畴，根据传统认识，诊治多采用六经辨证、卫气营血辨证和三焦辨证体系和治法，注重扶正和祛邪分期、分阶段联合应用。流感大多都有自限性，经一般对症处理和中医药干预后均可短期内痊愈。
这份方案制定了针对流感治疗的儿童中药协定方药和中成药，还提出了一系列简便验廉的中医外治法，家长还可以通过食疗，推拿、耳穴、敷贴和香佩疗法等外治法开展中医药干预，帮助孩子更快改善症状，早日恢复健康。
此前，北京市中医管理局也制定了《2023年北京春季流感中医药防治方案（试行）》，要求各中医医疗机构要根据诊疗需求和医院实际，合理调配医务人员，适当增设流感专台门诊，按照固定处方预先调剂、集中代煎，尽最大可能减少患者就医排队。
同时，北京市中医管理局还印发了《2023年春季流感治疗相关中成药推荐目录》，从疏风解表、清瘟解毒、疏风宣肺、化痰止咳、理气和中等多个方面推荐了36款适用中成药，包括连花清瘟胶囊等名列其中。
流感疫苗何时接种？
据新华社报道，北京儿童医院呼吸一科主任徐保平介绍，神经氨酸酶抑制剂是最主要的抗流感病毒药物，目前最常用的是奥司他韦，需要在医疗机构开具处方购买，并遵医嘱服用。
“每年接种流感疫苗是预防流感最有效的手段，可以显著降低接种者患流感和发生严重并发症的风险。”徐保平说，尽管疫苗接种是预防流感病毒感染最好的方法，但在流感暴发时，不能采用疫苗预防的人群可采用药物预防，即对符合预防性用药指征的人员，建议在医师指导下尽早服用奥司他韦。
“建议10到11月完成疫苗接种。”据中新网报道，李侗曾建议首先考虑在流行季节前接种流感疫苗，尤其是老人、孩子、免疫力低下的人群，建议每年都接种。
北京佑安医院感染管理与疾病预防控制处副处长主治医师崔璨则表示，疫苗接种后，两周左右可产生有效的抗体。如果正处于甲流流行期，及时接种疫苗也能达到一定的预防效果。
目前，我国现已批准上市的流感疫苗有三价灭活流感疫苗（iiv3）、四价灭活流感疫苗（iiv4）、三价减毒活流感疫苗（laiv3）。其中，iiv3包括裂解疫苗和亚单位疫苗，iiv4为裂解疫苗，laiv3为减毒疫苗；厂家涵盖科兴生物、长春生物、华兰生物等多家企业。
图为2022-2023年度国内批签发的流感疫苗厂家、类型、规格。来源：《中国流感疫苗预防接种技术指南（2022-2023）》
“由于流感疫苗在我国属于第二类疫苗（居民自愿、自费接种），因此，按照世界卫生组织和我国流行病学检测情况，接种三价疫苗足以有效应对包括甲流2个毒株h1n1、h3n2，以及乙流1个毒株victoria在内的三种不同毒株了。”据第一财经报道，一位传染病学家说，从接种保护期来看，疫苗保护时间在8至10个月；而从接种时间来看，通常以每年11月至12月流感流行的趋势来看，建议在10月份进行接种；此外，每年流感的流行期在1个多月左右的时间。
联环药业他达拉非片获批上市 国内已有超30家企业仿制3月4日，联环药业发布公告，他达拉非片获国家药监局批准上市，并视同通过一致性评价。在他达拉非片的研发上，联环药业已投入约1059万元。
他达拉非片属于PDE5抑制剂药物，是一种磷酸二酯酶抑制剂，适用于治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。
他达拉非由礼来开发，是全球首个长效PDE-5抑制剂，最早于2002年11月12日在欧洲上市，作为治疗男性勃起功能障碍(ED)药物。2003年11月21日，他达拉非在美国上市，2004年进入中国，中文商品名为“希爱力”。此后，礼来公司又向美国食药监局(FDA)申请关于治疗肺动脉高压和治疗良性前列腺增生两项适应症，并获得批准。
《中国男科疾病诊断治疗指南与专家共识(2016版)》中指出，口服PDE5抑制剂为ED治疗的首选方式，已有西地那非、他达拉非、伐地那非、乌地那非和米罗那非等PDE5抑制剂药物获批上市。相较于西地那非和伐地那非不到4个小时的半衰期，他达拉非的半衰期长达17.5个小时，且有效血药浓度可维持36小时，更适合小剂量规律性服用且耐受性良好，不受高脂饮食和酒精摄入的影响。
正因如此，他达拉非吸引国内众多药企竞相仿制。他达拉非专利到期时间为2018年9月27日，2018年7月，礼来与多家仿制药生产商达成和解协议，成功延长几个月的市场独占期。不过，仿制药企仍有权利在2018年9月开始销售礼来的产品。2019年2月，长春海悦的他达拉非片拿下首仿，南京正大天晴第二家获批。丁香园Insight数据库显示，截至3月4日，国内已有33家企业的他达拉非片获批上市。
据米内网数据显示，2020年他达拉非市场总量为8.7亿元，零售端占比约88%，五年年复合增长率约为5.5%，原研药市场份额占比达到约89%。随着国产仿制药相继入局，原研药市场份额被快速蚕食。
已有众多仿制药上市的情况下，联环药业的他达拉非片姗姗来迟，还有多少市场可以瓜分？
2月20日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例144例。其中境外输入病例73例（上海27例，广东20例，北京9例，广西5例，四川5例，福建3例，天津1例，江苏1例，重庆1例，甘肃1例），含7例由无症状感染者转为确诊病例（广东3例，四川2例，江苏1例，广西1例）；本土病例71例（内蒙古32例，其中呼和浩特市30例、包头市1例、巴彦淖尔市1例；江苏11例，其中苏州市10例、无锡市1例；辽宁7例，均在葫芦岛市；广东6例，均在深圳市；山西5例，均在晋中市；四川4例，均在成都市；云南4例，其中德宏傣族景颇族自治州3例、红河哈尼族彝族自治州1例；黑龙江2例，均在鸡西市），含5例由无症状感染者转为确诊病例（云南3例，内蒙古1例，江苏1例）。无新增死亡病例。新增疑似病例3例，均为境外输入病例（均在上海）。当日新增治愈出院病例42例，解除医学观察的密切接触者1039人，重症病例较前一日增加3例。境外输入现有确诊病例883例（其中重症病例1例），现有疑似病例3例。累计确诊病例13472例，累计治愈出院病例12589例，无死亡病例。截至2月20日24时，据31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告，现有确诊病例1724例（其中重症病例10例），累计治愈出院病例101491例，累计死亡病例4636例，累计报告确诊病例107851例，现有疑似病例3例。累计追踪到密切接触者1582455人，尚在医学观察的密切接触者36791人。