每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：公司复方西格列汀已经申报上市，专利将于2022年6月到期。2021年10月6日，公司与武田就尼欣那®（苯甲酸阿格列汀片）达成商业化合作。尼欣那®为武田DPP-4抑制剂，请介绍公司引入武田尼欣那®的目的，尼欣那®与复方西格列汀是否存在竞争？

华东医药（000963.SZ）10月13日在投资者互动平台表示，作为糖尿病领域DPP-4抑制剂类的重磅级全球创新产品，尼欣那®自上市以来在临床上广泛使用，具有很高的品牌价值。尼欣那®的加入，也将进一步丰富华东医药的糖尿病产品组合，与公司现有糖尿病领域重点品种形成协同效应，共享专家网络、研究及临床资源，互相促进，共同发展，持续巩固并提升公司在国内糖尿病用药领域的市场竞争力和行业领先地位，同时对华东医药今后的国际产品合作及引进产生积极影响。 虽同样是DPP-4抑制剂，尼欣那®（苯甲酸阿格列汀片）和西格列汀二甲双胍片产品特性不同，尼欣那®是已上市创新产品，专利尚在有效期内，目前在国内进行市场销售的苯甲酸阿格列汀片仅有原研产品尼欣那®。西格列汀二甲双胍片是复方制剂产品，随着DPP-4抑制剂在2型糖尿病患者二线用药治疗地位的逐步提升，二甲双胍联合DPP-4抑制剂成为临床治疗的经典方案。公司于2020年11月获得西格列汀二甲双胍片（I）（50/500mg）的药品注册证书，西格列汀二甲双胍片（50/850mg）已申报生产。西格列汀二甲双胍化合物在我国的专利将于2022年到期，公司对西格列汀二甲双胍片未来上市销售已做了产能规划，计划将于专利到期后正式上市销售。尼欣那®和西格列汀二甲双胍片竞争格局也不同。此外，公司与武田开展尼欣那®在中国的商业化，将对公司今后的市场推广、国际产品合作及引进产生积极影响。 医药行业政策变化较快，药品在全国各大医院准入标准也存在差异，且临床上医生根据用药习惯和经验对患者进行按需治疗，个体差异较大，公司将根据差异化的市场情况积极开展学术推广工作。

(记者 王晓波)

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