深交所部署退市监管工作：强化退市风险揭示，重点关注规避退市相关事项
2022年，深交所对24家强制退市公司作出股票终止上市决定。
为严格执行退市制度，推动“应退尽退”常态化退市机制形成，引导股票交易已被实施财务类退市风险警示的上市公司及其董事、监事、高级管理人员和负责审计的会计师事务所归位尽责，充分揭示退市风险、明确市场预期，1月13日，深交所发布了《关于加强退市风险公司2022年年度报告信息披露工作的通知》（下称《通知》）并同步修订相关公告格式，部署2023年退市监管工作，对退市风险公司2022年年度业绩预告、年度报告编制及相关信息披露提出监管要求。
具体来看，《通知》围绕总体要求、重要披露时点及披露要求、重点关注事项、相关主体归位尽责要求等四方面，对退市风险公司2022年年度业绩预告、年度报告编制及相关信息披露工作提出具体要求。
一是提高退市风险提示公告的披露频次要求。现行规则下的三次风险提示公告频次可能无法充分引起投资者关注相关公司的退市风险。为此，《通知》明确退市风险公司应当在会计年度结束后一个月内披露首次风险提示公告，并在该公告披露后至年度报告披露前的每十个交易日披露一次终止上市风险提示公告。
二是增加年报进展披露要求。考虑到审计推进过程中审计意见类型可能存在不确定性，上市公司和会计师事务所主动披露重大财务问题和关键审计进展的动力不足。
为此，《通知》明确退市风险公司应当分别在年度报告预约披露日前二十个交易日和十个交易日披露年报编制及最新审计进展情况，说明重大会计处理、关键审计事项、审计意见类型、审计报告出具时间安排等事项是否与会计师事务所存在重大分歧，会计师事务所在前述事项上与公司存在重大分歧的，可以向本所报告并出具专项说明文件，说明具体分歧及最新审计进展情况，并可根据需要说明公司是否存在可能导致被出具非无保留意见的情形等。
三是明确重点关注事项的监管要求。营业收入扣除金额确认、非经常性损益认定、审计意见类型以及异常财务处理等事项是涉及退市的重点领域和重要环节。为此，《通知》重申了规则要求，并明确前述事项的关注重点和禁止性行为，传递鲜明监管导向。
四是督促相关主体履职尽责。董监高和会计师事务所在年度报告编制、审计工作开展及各项披露工作中扮演了重要角色，董监高是否勤勉履职，会计师事务所能否做到审慎、独立判断，直接影响信息披露质量和退市风险揭示效果。
为此，《通知》分别从四个方面督促退市风险公司董监高和会计师事务所履职尽责，比如要求董监高高度重视年报编制及披露事项，获取充分、全面的决策依据信息，合理使用异议权；要求会计师事务所提升风险合规意识，加强审计执业质量控制，审慎发表意见。
2022年，深交所按照规定标准和程序对24家强制退市公司作出股票终止上市决定，一批“僵尸空壳”企业集中出清，“有进有出、优胜劣汰”的良性市场生态正在加快形成。
中国信通院发布《网络立法白皮书（2022年）》：网络领域立法需要纵深推进体系化建设上证报中国证券网讯 1月13日，中国信息通信研究院(以下简称“中国信通院”)互联网法律研究中心在北京举办第六届互联网法律研讨会。会上，中国信通院发布了《网络立法白皮书(2022年)》(下称“白皮书”)。
这部白皮书在往年《互联网法律白皮书》的基础上，结合全球数字经济发展新趋势，阐述了进入新时代我国的网络立法成就，回顾了过去一年国内外重要网络立法活动，同时结合发展现状对网络立法趋势进行展望。
白皮书确立了“3+1”的网络立法框架，核心观点包括新时代我国网络立法体系不断完善、我国网络立法建设持续推进、国际网络立法建设重点突出、网络领域立法需要纵深推进体系化建设。
围绕“3+1”的体系框架，白皮书提出，建议深入推进数据、设施、技术方面立法工作，强化平台治理的制度基础。此外，要坚持促进发展和监管规范两手抓、两手都要硬，在明确安全底线的同时，建议重视以立法促进数字经济发展，研究制定数字经济促进相关立法，全面构建发展和安全并重的网络立法体系。
刚刚，香港重大宣布！辉瑞新冠疫苗突遭调查，啥情况？世卫组织最新发声！XBB变异株致病力增加？来源：券商中国
今天是腊月二十三，北方传统的小年，部分南方地区，明天也将迎来小年，祝大家小年快乐！让我们看看周末有哪些消息值得关注。
刚刚，香港宣布上调与内地通关配额，1月18日至21日指定陆路口岸每日单向名额升至6.5万人。
据联合国新闻最新消息，世界卫生组织13日公布更新的新冠预防和治疗指南，涉及在社区环境中佩戴口罩、新冠治疗和临床管理的建议。世卫组织建议，如果新冠患者在抗原快速检测中检测结果呈阴性，就可以提前解除隔离。此外，欧洲疾控中心的数学模型显示，XBB.1.5可能在一到两个月后在欧盟/欧洲经济区成为主流变异株。
中国疾控中心病毒病所研究员陈操在13日表示：我国新冠病毒变异株监测数据显示，采样日期2022年12月1日至2023年1月12日，我国本土仅监测到1例XBB感染病例。从输入病例的监测情况看，我国面临XBB及其亚分支持续输入的风险，出现本土关联病例风险较大，但目前XBB在国内尚未形成大范围流行。
刚刚，香港宣布
据香港特区政府新闻公报，香港特区政府今日宣布，经与广东省政府和深圳市政府沟通协调后，决定在香港与内地通关第一阶段下，就1月18日至21日这四日，将目前指定陆路口岸的每日单向总人数安排，由50000人提升至65000人，以及将港珠澳大桥（珠海）的每日单向人数安排（只适用于私家车和跨境出租车司机和乘客），由1000人提升至2000人，以回应两地人士对于春节前经相关口岸相互往来的殷切需求。
世卫组织：建议缩短隔离时间
据联合国新闻1月13日消息，世界卫生组织13日公布更新的新冠预防和治疗指南，涉及在社区环境中佩戴口罩、新冠治疗和临床管理的建议。
世卫组织建议，如果新冠患者在抗原快速检测中检测结果呈阴性，就可以提前解除隔离。对于有症状的患者，在没有检测的情况下，新的指南建议从症状出现之日起隔离10天。此前，世卫组织的建议是在患者症状出现10天后可以解除隔离，外加症状消失后还需隔离3天。对于检测结果呈阳性但没有任何体征异常或症状的患者，世卫组织现在建议在没有检测的情况下隔离5天，之前的建议是10天。
世卫组织继续建议公众在特定情况下使用口罩；鉴于目前新冠病毒在全球的传播，本次更新建议，无论当地的新冠病毒流行情况如何，都要使用口罩。世卫组织建议以下人群佩戴口罩：最近接触过新冠病毒的人；患有或怀疑自己患有新冠的人；有高危风险患重症新冠的人；以及处于拥挤、封闭或通风不良空间的人。此前，世卫组织的建议是根据新冠病毒流行病学情况提出的。与之前的建议类似，世卫组织建议，在其他情况下，可根据风险评估佩戴口罩。需要考虑的因素包括当地的流行病学趋势和上升的住院率、社区的疫苗接种覆盖率和免疫水平，以及人们所处的环境。
世卫组织继续强烈建议使用奈玛特韦片-利托那韦（品牌名称为“Paxlovid”）。患有非重症新冠的孕妇或哺乳期妇女应向医生咨询，以确定她们是否应该服用这种药物，因为服用该药物“可能有益处”，而且目前没有报道过不良事件。
世卫组织还审查了另外两种药物的治疗证据，即索托维单抗和卡西瑞单抗-伊德维单抗，并继续强烈建议不要使用它们治疗新冠。针对目前流行的病毒变异株，这些单克隆抗体药物缺乏活性或活性已经减弱。
目前，针对新冠患者有6种已证实有效的治疗方案，其中3种可防止高危人群住院，3种可挽救重症或危重患者的生命。在全球范围内，除皮质类固醇外，其他药物的供应仍然不尽如人意。
XBB.1.5最快将在1个月后成为欧盟主流变异株
据界面新闻报道，欧洲疾控中心1月13日发布威胁评估简报，评估与奥密克戎变异株亚谱系XBB.1.5传播相关的欧盟/欧洲共同体总体风险水平，认为其对于一般人群为低风险。对老年人、未接种疫苗者和免疫力低下人群等脆弱群体，XBB.1.5的风险则是中度到高度，取决于个体的免疫力水平。
欧洲疾控中心的数学模型显示，XBB.1.5可能在一到两个月后在欧盟/欧洲经济区成为主流变异株，“目前没有迹象显示XBB.1.5的感染严重程度与先前流行的其他奥密克戎亚变种不同”。在2022年的最后两周，欧盟/欧洲经济区的XBB.1.5感染比例低于2.5%。
欧洲疾控中心主任安蒙（Andrea Ammon）指出，建议开展适当检测和测序，提高新冠疫苗接种率，加强感染预防和控制措施，还应考虑采取非药物干预措施，如生病时居家、远程工作、保持室内通风良好并适当佩戴口罩。
欧洲疾控中心称，目前对XBB.1.5存在一些知识空白，随着更多证据出现，上述评估结果可能在未来几周内发生变化。
辉瑞二价新冠疫苗与老年人中风有关？美国卫生当局：正在调查！
路透社1月13日消息，美国卫生当局对初步数据的分析显示，实时安全监测系统标记出辉瑞/BioNTech二价新冠疫苗或许与老年人的一种脑中风存在关联。
美国疾控中心（CDC）和美国食品药品监督管理局（FDA）周五表示，CDC的“疫苗安全数据链”（VSD）发现一个可能的安全问题：与接种疫苗22至44天后相比，65岁及以上老年人接种辉瑞/BioNTech二价疫苗21天后更有可能患缺血性中风。缺血性中风也称脑缺血，由向脑部供血的动脉阻塞引起。
两家机构表示，其他大型研究、卫生当局的疫苗不良事件报告系统（VAERS）、别国数据库和辉瑞/BioNTech数据库均未标记出上述安全问题，“这需要更多调查”。美国卫生当局称：“尽管目前已知的全部数据表明，VSD中的信号代表真正临床风险的可能性非常小，但我们认为与公众分享这一信息很重要。”
辉瑞和BioNTech发表声明说，两家公司已获悉少数65岁及以上老年人在接种辉瑞/BioNTech二价疫苗后发生缺血性中风的报告，“无论是辉瑞、BioNTech、美国CDC还是美国FDA，都没有在美国和全球的大量监测系统中观察到类似情况。并没有证据得出缺血性中风与使用辉瑞/BioNTech二价疫苗有关的结论”。
莫德纳二价疫苗尚未被发现存在上述安全问题。美国CDC和FDA表示，目前没有必要改变疫苗接种方针，继续建议所有年龄在6个月及以上者及时接种新冠疫苗。
此外，《华尔街日报》1月13日消息，帮助指导美国新冠疫苗接种和治疗工作的大卫·凯斯勒（David Kessler）计划退休，辞去美国疫情应对首席科学家的职位。
凯斯勒表示，他希望恢复在加州大学旧金山分校的教学工作。他指出，还有更多的工作要做，但美国现在有疫苗和药物工具来帮助预防新冠死亡和重症。
凯斯勒在1990年11月至1997年2月期间担任美国食品药品监督管理局局长，并于2021年出任“曲速行动”（Operation Warp Speed）项目负责人，该项目专注于开发和分发疫苗与新冠治疗方法。凯斯勒将在拜登政府任职到1月19日。
XBB变异株致病力增加？中疾控专家回应
目前，奥密克戎XBB变异株在一些国家的新冠病毒感染人群当中占比较高，我国也监测到XBB毒株，不少网友关心：XBB变异株是否会在我国引发新一轮疫情？传播力和致病力如何？如何应对？
13日下午，在国务院联防联控机制召开的新闻发布会上，中国疾控中心病毒病所研究员陈操表示：我国新冠病毒变异株监测数据显示，采样日期2022年12月1日至2023年1月12日，我国本土仅监测到1例XBB感染病例。自2022年10月至今，我国累计报告了新冠病毒XBB感染本土病例16例，均为XBB.1进化分支。到目前为止，暂没有监测发现XBB.1.5的本土病例。
就输入病例而言，采样日期2022年12月1日至2023年1月12日，已监测到33例XBB及其亚分支输入病例，来自20个国家和地区。
因此，从输入病例的监测情况看，我国面临XBB及其亚分支持续输入的风险，出现本土关联病例风险较大，但目前XBB在国内尚未形成大范围流行。
陈操说，从多项研究结果来看，XBB的进化分支较最开始发现的原始株和之前的关切变异株，如德尔塔变异株和奥密克戎几个早期发现的进化分支，免疫逃逸能力明显增加。这也导致了XBB在美国等国的传播优势呈现明显增加的趋势。
从现在的报道和研究来看，并没有观察到感染XBB系列变异株的重症和死亡病例增加，也即致病力没有明显增加。
北京中医医院院长刘清泉表示，目前，国际文献上的信息显示，XBB变异株感染者的临床表现与国内流行株之间似乎没有明显差异，仍然是上呼吸道感染为主。国内还并没有看到临床病例。
从中医角度看，XBB变异株和目前国内流行的变异株本质上没有大的差别，中医核心病机是一致的，治疗方案仍然可用。
责编：李雪峰
校对：王蔚
2月20日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例144例。其中境外输入病例73例（上海27例，广东20例，北京9例，广西5例，四川5例，福建3例，天津1例，江苏1例，重庆1例，甘肃1例），含7例由无症状感染者转为确诊病例（广东3例，四川2例，江苏1例，广西1例）；本土病例71例（内蒙古32例，其中呼和浩特市30例、包头市1例、巴彦淖尔市1例；江苏11例，其中苏州市10例、无锡市1例；辽宁7例，均在葫芦岛市；广东6例，均在深圳市；山西5例，均在晋中市；四川4例，均在成都市；云南4例，其中德宏傣族景颇族自治州3例、红河哈尼族彝族自治州1例；黑龙江2例，均在鸡西市），含5例由无症状感染者转为确诊病例（云南3例，内蒙古1例，江苏1例）。无新增死亡病例。新增疑似病例3例，均为境外输入病例（均在上海）。当日新增治愈出院病例42例，解除医学观察的密切接触者1039人，重症病例较前一日增加3例。境外输入现有确诊病例883例（其中重症病例1例），现有疑似病例3例。累计确诊病例13472例，累计治愈出院病例12589例，无死亡病例。截至2月20日24时，据31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告，现有确诊病例1724例（其中重症病例10例），累计治愈出院病例101491例，累计死亡病例4636例，累计报告确诊病例107851例，现有疑似病例3例。累计追踪到密切接触者1582455人，尚在医学观察的密切接触者36791人。