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给大家分享一下牛王扑克作弊辅助—原来有透视开挂,记者曝光内幕海鳗的做法
2023-08-29 10:43  浏览:49
给大家分享一下牛王扑克作弊辅助—原来有透视开挂,记者曝光内幕 据国家卫健委网站消息,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增无症状感染者38例,其中境外输入23例,本土15例(江苏6例,其中无锡市5例、苏州市1例;四川3例,均在成都市;黑龙江2例,均在鸡西市;上海2例,均在闵行区;广东1例,在深圳市;云南1例,在文山壮族苗族自治州);当日转为确诊病例12例(境外输入7例);当日解除医学观察27例(境外输入26例);尚在医学观察的无症状感染者686例(境外输入572例累计收到港澳台地区通报确诊病例42554例。其中,香港特别行政区22468例(出院16190例,死亡288例),澳门特别行政区79例(出院79例),台湾地区20007例(出院13742例,死亡852例)。

刘世锦:到2035年中国人均收入水平要上三个大台阶

  全国政协经济委员会副主任刘世锦8日在北京举行的第十八届中国钢铁产业链市场峰会暨兰格钢铁网2022年会上表示,过去十年,中国经济比较稳定地由高速增长转入中速增长,从全球来看,中国做得很出色,“但是我们仍然没有跨过高收入国家门槛”。

  刘世锦说,从国际比较的角度看,到2035年,中国人均收入水平要上三个大台阶:第一,人均收入达到13200美元,成为高收入国家;第二,人均收入达到2万美元,进入发达国家行列;第三,人均收入达到3万至4万美元,平均3.5万美元,达到中等发达国家的人均收入水平。

  刘世锦说,2021年,中国人均国内生产总值(GDP)达到12500美元,非常接近世界银行定义的高收入国家标准。到2035年,中国人均收入要达到3万至4万美元的水平,意味着这期间人均收入水平要翻1.5番到两番。

  “我们现在非常接近高收入阶段,还差那么一步,2021年没有赶上去,2022年可能这一步的差距拉大了。”刘世锦说,从国际上看,由中等收入阶段上升到高收入阶段、也就是在人均收入1万美元左右,是一个特殊的不稳定阶段。

  “中国在人均收入刚过1万美元时出现波动,能否尽快跨过高收入门槛,依然面临着挑战。”刘世锦说,当务之急是使经济增长回到正常轨道或合理区间,具体而言,实际增速要达到潜在增长水平。

  刘世锦建议,2023年政府应提出不低于5%的经济增长目标。由于2022年基数低,如果2023年上半年能够大部分或者全面摆脱疫情冲击的影响,各项稳增长措施落实到位,尤其是改革开放加大力度,稳预期稳信心见到成效,实际增速还可能更高一些,应力争2022年、2023年两年平均增速达到5%左右。

  刘世锦说,这既是当下稳增长的迫切要求,更是实现中国式现代化长期发展目标必须迈出的关键步伐。

因报价太高错失医保目录名额 辉瑞新冠口服药临时性入保3月底到期,谁来补位?

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  每经记者 林姿辰    每经编辑 董兴生    

  辉瑞的新冠治疗药物Paxlovid是2022年医保谈判的焦点。是否进入医保目录,谈判价格是多少?一系列疑问,从谈判前,一路贯穿了4个谈判日。特别是在1月8日(最后一个谈判日),关于Paxlovid的谈判消息“霸屏”,牵动着行业内外的神经。

  8日晚,国家医保局亲自下场“辟谣”。据其微信公众号消息,今年共有阿兹夫定片、Paxlovid、清肺排毒颗粒3种新冠治疗药品通过企业自主申报、形式审查、专家评审等程序,参与了谈判。其中,阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功,Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。

  文章称,对于Paxlovid、阿兹夫定片、莫诺拉韦胶囊、散寒化湿颗粒等(《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》中的所有治疗性药物),医保将临时性支付到2023年3月31日。

  2款国产新冠药物谈判成功,辉瑞新冠药医保报销仅到3月底

  据《每日经济新闻》记者了解到的信息,1月7日,从早上8:30入场到13:20离开,辉瑞应该是2022年医保谈判中耗时最久的企业。

  根据现行药品谈判规则,现场谈判先由企业方报价,企业方有两次机会报价并确认。如企业第二次确认后的价格高于医保方谈判底价的115%(不含),谈判失败,自动终止;如企业第二次确认后的价格不高于医保方谈判底价的115%,进入双方磋商环节。双方最终达成一致的价格必须不高于医保方谈判底价。

  因此,从时间推测,辉瑞本次参与医保谈判大概率走到了磋商环节。场内消息秘而不宣,场外关于辉瑞这款药物的消息满天飞,其中“Paxlovid以700元进入医保目录”的传闻愈演愈烈。然而,此消息发酵不到1天,就被国家医保局下场“辟谣”。

  国家医保局表示,Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能(谈判)成功。阿兹夫定片、清肺排毒颗粒经过本次谈判纳入国家医保药品目录后,国家医保药品目录内治疗发热、咳嗽等新冠症状的药品已达600余种。

  为满足各地新冠病毒感染患者治疗的需要,近期,各地医保部门结合当地医保基金运行情况,又将一批新冠对症治疗药物临时纳入本地区医保支付范围。总体来看,医保报销的新冠病毒感染治疗用药品种丰富,可以满足公众用药需求。

  值得注意的是,对于新冠治疗药物的价格协商,不会随着2022年国家医保谈判的结束而停止。在Paxlovid开始医保谈判前一天(1月6日),国家医保局发布《关于印发新冠治疗药品价格形成指引(试行)的通知》,对自2023年1月1日起获批(含附条件上市)的新冠治疗药品提出首发报价制度,改变了原来各省分别受理、企业重复提交资料的模式,新冠治疗药品首发报价实行集中受理、全国通行。

  国家医保局在政策解读中提到,早期批准上市的阿兹夫定及Paxlovid两款药品供求矛盾和价格问题突出,已先后约谈两家企业,企业也已主动采取降价措施。其中,Paxlovid已由2300元每盒下调至1890元每盒,并已临时纳入多省医保。

  如果按照最高报销比例(90%)计算,2023年3月31日前购买Paxlovid的最低自费价是189元。

  国内药厂仿制、自研双管齐下,谁来替代辉瑞供应新冠药物?

  作为全球最早一批获批使用的新冠抗病毒药物,Paxlovid对于伴有进展为重症高风险因素的轻至中度成人新冠患者有优异效果。数据显示,该部分人群在出现症状后3天或5天内服用Paxlovid,可降低新冠相关住院或死亡风险高达89%和88%。

  对于Paxlovid谈判失败的原因,业内人士分析认为,与Paxlovid本身的差异化优势(优异疗效)、企业全球价格体系考虑、市场刚性需求等有关。但对公众而言,大家最关心的是,如果之后无法以数百元自费价买到Paxlovid,国内市场中还有替代品吗?

  首先被想到的是被授权生产Paxlovid仿制药的国内企业。2021年11月16日,辉瑞与非营利机构“药物专利池”(简称MPP)达成许可协议,允许其进一步授权其他制药商生产Paxlovid的仿制药。2022年3月,“药物专利池”发布消息称,已与全球35家公司(其中包括复星医药、华海药业等5家中国企业)签署协议,可以生产并向协议约定的95个中低收入国家供应Paxlovid。

  尽管中国不在其中,部分中国企业早已拥有了生产Paxlovid的能力,只是限于专利许可协议,它们不能直接向国内市场供应药物。但有消息称,1月7日,NMPA(国家药品监督管理局)作为中方牵头部门正与辉瑞就Paxlovid的仿制药合作进行谈判,并特别提到华海药业(SH600521,股价22.98元,市值340.90亿元)、石药集团(HK01093,股价8.72港元,市值1041亿港元)。

  截至发稿,《每日经济新闻》记者未能从这两家企业得到关于该消息的确认回复。但从华海药业在2022年8月18日发布的公告看,公司将在协议期内(5年)为辉瑞公司在中国内地市场销售的新冠病毒治疗药物Paxlovid提供制剂委托生产服务。

  另一方面,国内自研新冠药物,尤其是Paxlovid的同靶点药物被寄予厚望。据“江苏药品监管”微信公众号消息,SIM0417为先声药业(HK02096,股价12港元,市值319.25亿港元)与中国科学院上海药物研究所、武汉病毒研究所联合开发的3CL靶点新冠治疗口服药。2022年12月16日,该项目Ⅲ期临床已完成全部1208例患者入组,进度处于国内3CL靶点药物第一位,预计最快于2023年2月上市。

  2022年12月29日,“君实生物”微信公众号发布文章称,全球权威期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线发表了君实生物(HK01877,股价43港元,市值422.63亿港元)旗下的口服核苷类抗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)药物VV116(JT001)对比奈玛特韦片/利托那韦片组合药物(PAXLOVID)用于伴有进展为重度包括死亡高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染(COVID-19)患者早期治疗的III期临床研究(NCT05341609)成果。结果显示,VV116治疗新冠效果不输Paxlovid。

  另外,根据北京大学曹云龙、中科院生物物理所王祥喜等人于今年1月3日在预印本平台bioRxiv发表的研究论文,即便全球很多中和抗体药物对XBB.1.5毒株失效,但团队之前开发的SA55抗体,对XBB.1和XBB.1.5仍然有效。曹云龙曾表示,SA55是目前国际上唯一对所有当前流行株都有效的临床阶段抗体药物。

深圳机场迎首批入境免隔离旅客T3航站楼国际入境区域装扮一新恢复使用

  “很顺利,马上就可以回家见到家人了,期待这刻好久了。”1月8日凌晨,乘坐ZH9024从新加坡回到深圳的张女士办理完入境手续后开心地表示。

  1月8日零时23分,入境防疫政策调整后首个抵达深圳机场的入境客运航班ZH9024缓缓停靠在T3航站楼,100多名旅客在T3航站楼顺利办理了入境手续后离开机场,由此标志着入境免隔离政策在深圳机场正式实施,跨境人员往来更加便利。

  记者在现场看到,停用近两年的深圳机场T3航站楼国际入境区域正式恢复使用。为迎接首批入境旅客,国际到达区域装饰一新,旅客抵达沿途,“深圳欢迎您”的主题灯箱格外显眼,现场布置得温馨又喜庆,入境区域相关商业也已经重新开放。

  “考虑春节临近,很多旅客都是回来过年的,我们进行了精心布置,想让大家抵达深圳后就能有回家的感觉。”深圳机场相关负责人告诉记者。

  根据调整后的入境政策,深圳机场此次在入境区域增设了健康申报自助验核闸机。记者现场看到,当天首个入境航班的旅客都已提前在手机上进行了健康申报,落地后通过健康申报验核闸机可以快速完成验放,无异常即可办理入境手续。深圳机场边检站现场开放了10余条入境通道,最大程度缩短旅客通关时间,通关现场安全、有序、顺畅。

  据了解,根据防疫要求,此前深圳机场所有国际入境客运航班保障及手续办理均在T3航站楼以外的指定入境保障专区进行。随着此次T3航站楼国际入境区域恢复使用,深圳机场所有国际客运航班及机组人员的入境手续都将转至T3航站楼办理。144小时过境免签专用检查通道和专用休息区也同步恢复,商贸往来、人文交流、探亲团聚、求学就业将变得更加便捷畅通。

石油输出国组织(OPEC)预计,本季度全球石油市场将陷入供应过剩,同时下调需求前景,上调非OPEC供应预估。根据OPEC的最新月度报告,其将第三季度原油产量预测下调124万桶/天,至2,827万桶/天。这比OPEC 13个成员国7月的产量低了约57万桶/天。OPEC位于维也纳的研究部门将本季度全球原油需求预期下调72万桶/天,同时上调非OPEC供应预期52万桶/天。预计本季度原油消费均值为9993万桶/天。

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