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2023-08-28 00:53  浏览:39
给大家分享一下微信小程序微乐游戏到底怎么开挂-真相揭秘曝光内幕 据国家卫健委网站消息,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增无症状感染者38例,其中境外输入23例,本土15例(江苏6例,其中无锡市5例、苏州市1例;四川3例,均在成都市;黑龙江2例,均在鸡西市;上海2例,均在闵行区;广东1例,在深圳市;云南1例,在文山壮族苗族自治州);当日转为确诊病例12例(境外输入7例);当日解除医学观察27例(境外输入26例);尚在医学观察的无症状感染者686例(境外输入572例累计收到港澳台地区通报确诊病例42554例。其中,香港特别行政区22468例(出院16190例,死亡288例),澳门特别行政区79例(出院79例),台湾地区20007例(出院13742例,死亡852例)。

零售业的2022:全力保供应、瞄准会员店、加速数字化

  对于不少零售业者而言,2022年是疫情发生3年以来最特别的一年,在这一年里,很多零售人经历了24小时驻店、保供应、社区团购和数字化渠道开发等一系列事件,与前几年相比,很多事情在2022年是第一次遇见,虽然困难不少,但也助推了社区团购和线上开发的新商机。

  中国连锁进行协会近期发布的《连锁超市经营情况报告(2022)》(下称“报告”)指出,2022年,疫情依然延续,零售企业面临疫情、食品价格上涨、招工难等影响,在一系列政策的引导促进下,超市企业努力克服经营困难,通过多品牌、多细分业态、多门店类型、多渠道的发展模式,聚焦目标顾客,探索发展最优解。

  全力保供应,发展新业态

  “保供应”一定是2022年各大零售企业的关键词之一。由于各地疫情反复,全国的零售商一直都在担任保供应的角色,为了保供,大量零售企业的部分管理层、一线工作人员等24小时留守门店,人手不够时,店长、管理层等都上了一线。

  受疫情影响,不少零售商在2022年上半年都经历了人手短缺的问题,最紧张的时候,甚至只有不足三分之一的员工在岗干活儿,很多店长、店员等都以24小时驻店的方式持续工作了数月。由于物流乏力,2022年4月时,当时的家乐福(中国)CEO亲自驾车奔赴抗疫保供一线,搬运物资。

  全力保供应之下,零售业整体的销售也有所提升。

  虽然在2022年,零售业依然受到疫情影响,但也获得了不少政策支持,各地纷纷出台消费券等促销政策。

  2022年4月,《关于进一步释放消费潜力促进消费持续恢复的意见》印发,按照目标导向和问题导向相结合、短期支持和中长期促进相兼顾的要求,提出了五方面二十项重点举措。2022年7月,商务部等13部门发布《关于促进绿色智能家电消费若干措施的通知》,开展全国家电“以旧换新”活动。2022年,深圳、上海、杭州、北京等多地发放多批次电子消费券,促进消费恢复。

  2022年7月,“2022国际消费季”暨第三届上海“五五购物节”正式启动,本届购物节在往年基础上,进一步加大全消费领域优惠力度,各大电商平台累计投入超过百亿元资金及补贴。上海着力将“五五购物节”打造成为促消费、稳增长、添活力的重要引擎,成为支持市场主体持续创新发展的重要支撑,成为上海加快建设国际消费中心城市、打响“四大品牌”的重要功能性平台和重大标志性活动。

  与此同时,一系列纾困政策也相继出台。2022年5月24日,《扎实稳住经济的一揽子政策措施》印发,包括六个方面33项措施:财政政策(7项)、货币金融政策(5项)、稳投资促消费等政策(6项)、保粮食源安全政策(5项)、保产业链供应链稳定政策(7项)、保基本民生政策(3项)。

  在一系列的政策支持下,零售业压力有所减轻,业者也在纷纷寻找新的盈利点,比如社区团购和会员店等商机。

  第一财经记者采访了解到,在一段时间内,社区团购是部分消费者主要的购物方式,虽然期间也发生过“黑心团长”事件,但社区团购让零售业者看到了新的盈利点,尤其是在消费者“掌上购物”和“送货到家”方面,沃尔玛、家乐福、麦德龙、大润发、盒马、百联系、永辉超市等都纷纷升级在到家业务,甚至还有农工商集团等零售业者将自家门店的店长经培训后发展成为社区团购的“团长”,以此来巩固社区商业与客户群,在2022年下半年的零售业转型路上迈出了实质的一步。

  此外,会员店也成为诸多零售商在2022年发展的新方向。其实会员店业态已存在多年,但此前并不主流,但在2022年,由于竞争加剧,各大零售商都在寻找“蓝海市场”,于是相对空白的会员店成为“兵家必争之地”。第一财经此前报道,在中国市场,第一家山姆会员商店于1996年8月12日落户深圳,目前,山姆已在中国市场开设了30多家商店;麦德龙进入中国市场几十年以来,经营模式也是会员制,但此前其主打B端消费者,如今麦德龙在大量减少SKU和改良小包装货品后,也开始主打C端消费群体;COSTCO高调开店,生意火爆;盒马在升级后开设了多家X会员店;此前并未涉足会员店业态的家乐福2022年也在中国市场试水会员店。相信会员店业态在2023年也会继续受追捧。

  挑战与数字化

  《报告》指出,2022年,零售业也面临多重挑战:既有短期的经济波动、食品价格上涨、疫情对运营的挑战,也有长期要面临的人口老龄化、家庭小型化、购物线上化带来的消费变化等挑战。针对愈加分化的消费需求、更加多元的消费渠道,实体超市企业通过多品牌、多细分业态、多门店类型、多渠道的发展模式,聚焦目标顾客。

  其中最值得一提的是数字化。虽然发展线上线下已经是多年前的策略,但在2022年,这一点变得尤为重要,尤其是疫情反复时,助推了各大零售企业做数字化转型。

  《报告》统计,七成零售企业在2022年持续增加数字化投入。在数字化改造过程中,八成企业增设新岗位、新部门,其中的两成由老板直接领导,六成由原业务主管领导兼管。全渠道融合继续深入,线上渠道运营模式日渐细分。直播成为实体超市线上零售渠道的补充。单纯从销售额看,超市的直播销售额占总销售的比例从不到1‰提升至1.4‰,虽然占比不高,但作为一项营销工具,还是给超市提供了想象空间。

  至于未来的发展,即时零售被业界认为是未来趋势之一。据艾瑞中国预测,至2025年,国内即时零售平台模式市场规模将达到1.2万亿元,年复合增长率保持在50%以上。商务部发布的《2022年上半年中国网络零售市场发展报告》首次明确提到“即时零售”的概念,肯定了即时零售在线上线下深度融合中发挥的作用。即时零售可分为平台与自营两种模式。浙商证券研报显示,即时零售的平台模式优于自营模式。据测算,到2025年,平台型和自营型市占率将从2021年的64%和36%分别变为80%和20%。即时零售的发展将促使平台电商与更多的实体门店合作,也使线上平台基础设施的地位更加凸显。

默沙东新冠口服药国内获批 疗效如何?怎么使用、定价?

2022年的最后一个工作日,国内迎来了第三款新冠口服药的获批上市。

12月30日,国家药监局官网发布消息称,根据《药品管理法》相关规定,国家药监局按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊(商品名称:利卓瑞/LAGEVRIO)进口注册。

莫诺拉韦为口服小分子新冠病毒治疗药物,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染(COVID-19)患者,例如伴有高龄、肥胖或超重、慢性肾脏疾病、糖尿病、严重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活动性癌症等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。

根据默沙东官方资料,莫诺拉韦是全球首款获批的口服抗新冠病毒药物,目前已在40多个国家或地区获得上市许可或紧急使用授权,包括美国、欧盟、英国、澳大利亚、日本、韩国、中国香港、中国台湾等。截至2022年12月,默沙东已在全球供应超过900万疗程的莫诺拉韦,治疗了约270万新冠病毒感染患者。目前,默沙东新冠口服药的国内独家进口商是国药集团。2022年9月,默沙东与国药集团签署合作框架协议,将莫诺拉韦在中国境内的经销权和独家进口权授予国药集团。2022年11月,默沙东与国药控股分销中心有限公司就莫诺拉韦在中国的进口和经销事宜签署经销协议。

此外,该药国内的商业化定价还没有确定。其在美国市场是700美元一个疗程,高于辉瑞新冠口服药的政府采购价(每疗程约530美元)。“关于莫诺拉韦是否以及何时进入国家医保目录,一切请以政府发布的公示信息为准。我们正与相关部门保持积极沟通,希望莫诺拉韦能够尽早惠及中国患者。”默沙东方面对21世纪经济报道表示。

默沙东新冠口服药疗效如何?

莫诺拉韦是一款在研口服形式的核糖核苷类似物,可抑制SARS-CoV-2(新冠病毒的致病因子)复制,由默沙东和Ridgeback联合开发,该药物是全球首款获批的口服抗新冠病毒药物,莫诺拉韦于2021年11月获得英国药品和健康产品管理局(MHRA)附条件批准上市,并于2021年12月先后获得美国食品药品监督管理局(FDA)紧急使用授权及日本厚生劳动省紧急特例批准。2021年12月,该药物3期临床试验MOVe-OUT的研究结果显示,早期治疗服用莫诺拉韦可显著降低未接种疫苗的新冠肺炎高危成年患者的住院或死亡风险。

根据莫诺拉韦3期MOVe-OUT临床试验,该临床试验对未接种疫苗的非住院成年患者每天2次给药,每次800毫克剂量莫诺拉韦进行了评估,这些患者经实验室确诊为轻度至中度新冠肺炎,在该研究随机分组前五天内出现症状,并且至少具有一项疾病预后不良相关的风险因素(如心脏病、糖尿病)。

在基于全部随机入组患者(n=1433)的分析中,莫诺拉韦降低了住院或死亡风险:对照安慰剂组中9.7%(68/699)的患者住院或死亡,服用莫诺拉韦的患者中有6.8%(48/709)的患者住院,绝对危险度下降3.0%(95%置信区间[CI]:0.1,5.9)。安慰剂组有9例死亡报告,莫诺拉韦有1例死亡报告。

主要有效性的确定是基于762名受试者的计划内期中分析。

在该项期中分析中,使用莫诺拉韦治疗显著减少从随机分组至第29天期间的住院或死亡人数:安慰剂组住院或死亡患者有14.1%(53/377),而莫诺拉韦组住院的患者有7.3%(28/385),莫诺拉韦组和安慰剂组之间的绝对危险度降低6.8个百分点(95%置信区间:2.4,11.3;P=0.0024)。

在临床研究中,最常见的不良反应为腹泻、恶心和眩晕。服用莫诺拉韦的受试者中有1%的受试者因不良事件(AE)而终止参与研究,对照服用安慰剂的受试者中有3%的受试者因不良事件(AE)而终止参与研究。服用莫诺拉韦的受试者中有7%的受试者出现严重不良事件,对照服用安慰剂的受试者中有10%的受试者出现严重不良事件;大多数严重不良事件与新冠肺炎相关。

对此,有证券机构医药行业分析师对21世纪经济报道记者表示,莫诺拉韦是一款核苷类似物,从治疗机制来看属于RdRp抑制剂,同属于此类抑制剂的药物还包括真实生物的阿兹夫定、君实生物的VV116等。与辉瑞口服药Paxlovid靶点切入点不一样,莫诺拉韦的RdRp机制的药物与3CL在阻断机制上有所差异。至于两种机制的药物未来市场应用前景需要综合安全性及有效性进行全方位评估。

RdRp是RNA依赖性RNA聚合酶,RdRp在病毒复制过程中发挥着重要作用,是RNA病毒必须且最保守的蛋白,并且该酶在正常宿主细胞中不存在,针对RdRp抑制可以有效实现抗RNA病毒作用,并且正是其与核苷酸结构的相似性,提供了一定的广谱抗病毒性。

默沙东方面对21世纪经济报道记者介绍,该药物在使用疗程方面,国外一次需要服用4粒,1天服用2次,每5天一疗程。至于何时正式进入中国临床应用,目前还没有明确的时间。

“不过,从此前莫诺拉韦的相关临床数据可以看出,这款药物可能会存在包括腹泻、恶心和眩晕等反应。所以,需要强调的是,新冠病毒药物的使用不能急于求成,需要谨慎对待,患者在使用药物之前也不得擅自进行,需要咨询专业的药师,遵循医嘱。而莫诺拉韦要想打开国内市场,也需要经得起多方考验使其获得社会的广泛认可。”上述分析师说。

CIC灼识咨询合伙人王文华对21世纪经济报道记者表示,此次莫诺拉韦附条件批准上市,而所谓附条件批准是指用药人群是需要严格按照医嘱和药物说明来进行用药。

莫诺拉韦市场竞争空间有多大?

目前新冠病毒感染后,大部分表现为轻型或无症状,但仍然有少数感染者表现为肺炎,尤其是有基础病的老年人和没有接种疫苗的老年人,这些人群是重症高风险人群。要对这些重症高风险人群进行早期干预,第九版诊疗方案推荐了几种抗病毒药物,包括单克隆抗体,辉瑞新冠口服药和国产新冠口服药阿兹夫定,这些抗病毒药物早期使用都可能减少重症发生,缩短病程,缩短病毒的排毒时间。

此次,莫诺拉韦的上市业内认为是用于应对疫情的需求动作。此次,莫诺拉韦的适应症是用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染(COVID-19)患者,例如伴有高龄、肥胖或超重、慢性肾脏疾病、糖尿病、严重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活动性癌症等重症高风险因素的患者。这也意味着降低对重症患者的死亡风险成为当下国家聚焦的一大方向。

有病毒专家对21世纪经济报道记者表示,新冠疫情三年的暴发,让我们对这个疾病有了更多的了解。在这种了解的前提下,我们的防控策略其实做了很大的调整。过去是为了防止病源的扩散、防止病源的传播,现在的防护重点不是为了防感染,是为了防重症,防止疾病造成的严重危害。在这点上,我们的防控策略、工作重点和关注的重点也做了相应的调整,所以,我们更多会把精力投在重症患者上、老年脆弱人群。

“从临床经验的角度来看,早期使用抗病毒药物一定是有效的,只要这个药物的作用机制和药效是符合抗病毒作用,应该是没有任何问题的。当然,在药物的适用人群方面,目前该药获批适用于重症高风险因素的患者,但具体用药情况需要经过医生根据患者状况进行判断,作为抗病毒药,早期降低病毒载量非常有意义,具体用药情况需遵从医嘱。”该病毒专家说。

浙江大学医学院附属第一医院感染病科主任盛吉芳教授表示,当前流行的新冠病毒奥密克戎变异株免疫逃逸能力强,感染后重症和死亡发生风险较低。但是未完成疫苗基础免疫或加强免疫、老年人以及合并慢性病等因素仍是感染奥密克戎后发展为重症和死亡的重要危险因素,尽早使用有效的抗病毒治疗药物,将有助于更早清除及改善症状,快速清除病毒,降低住院或死亡风险。患有基础病的患者,尤其是肝或肾功能受损人群,也需注意各类药物之间的相互作用,按照医嘱合理用药,做好自己健康的第一守护人。

在国内市场的布局,默沙东也早早的就在为莫诺拉韦的商业化做准备。在商业化层面,2022年9月,默沙东与国药集团签署合作框架协议,将莫诺拉韦在中国境内的经销权和独家进口权授予国药集团。2022年11月,默沙东与国药控股分销中心有限公司就莫诺拉韦在中国的进口和经销事宜签署经销协议。

而在定价方面,根据公开资料莫诺拉韦在美国的定价为700美元一个疗程,约合人民币接近5000元。目前,辉瑞新冠口服药Paxlovid国内医保支付调整后的价格1890元/盒,更是高于阿兹夫定的医保挂网价270元/瓶。

对于莫诺拉韦在国内定价以及是否会进入医保这一问题,21世纪经济报道记者咨询了默沙东相关人士,该人士表示,在全球范围内,默沙东致力于在获得授权或批准后,加速提升莫诺拉韦广泛、公平、可负担的患者可及;在中国,这一承诺不变,我们基于世界银行对各国应对大流行病提供资金能力的分类,进行分级定价,这一定价框架旨在使患者快速获得莫诺拉韦。我们对莫诺拉韦的临床表现充满信心,相信这一药物有潜力为患者带来显著益处,为医疗卫生系统增添价值。

“关于莫诺拉韦是否以及何时进入国家医保目录,一切请以政府发布的公示信息为准。我们正与相关部门保持积极沟通,希望莫诺拉韦能够尽早惠及中国患者。”默沙东方面说。

(作者:季媛媛 编辑:徐旭)

XBB.1.5成美国头号毒株,国内专家提醒二次感染风险

  每经记者 金喆  林姿辰    每经编辑 董兴生    

  2022年12月31日晚,“XBB毒株”登上热搜。这是一种高传染性的奥密克戎亚型毒株。根据美国疾控中心于美东时间2022年12月30日公布的数据,当周美国40.5%的新冠感染病例由XBB.1.5毒株引起。

  《每日经济新闻》注意到,已有多位业内专家提醒了新冠变异毒株带来的二次感染风险。深圳市第三人民医院院长卢洪洲表示,尽管感染新冠后短时间内(比如三到四个月内)不会感染,但不可否认的是,新毒株流行或缩短二次感染‘安全窗口’。因此,在欧美国家,一些免疫力较差的人可能一年内感染多次。

石油输出国组织(OPEC)预计,本季度全球石油市场将陷入供应过剩,同时下调需求前景,上调非OPEC供应预估。根据OPEC的最新月度报告,其将第三季度原油产量预测下调124万桶/天,至2,827万桶/天。这比OPEC 13个成员国7月的产量低了约57万桶/天。OPEC位于维也纳的研究部门将本季度全球原油需求预期下调72万桶/天,同时上调非OPEC供应预期52万桶/天。预计本季度原油消费均值为9993万桶/天。

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