当地时间1月20日，药品专利池组织（Medicines Patent Pool, MPP）通过官网宣布，与27家药企签订协议，允许他们为全球105个中低收入国家或地区生产及供应默沙东的口服抗新冠病毒药物Molnupiravir，以促进该药在全球的可负担性和可及性。

根据协议，27家仿制药制造公司无需支付专利许可使用费，就可生产默沙东新冠口服药的原料药或成品药。

今日（1月21日），新冠口服药概念股开盘大火。博瑞医药、复星医药股价开盘双双涨停，复星医药随后打开涨停板，截至收盘博瑞医药涨20%报38.28元，最新市值157亿元；复星医药涨5.98%报51.42元，最新市值1200亿元。

截至三季报，博瑞医药、复星医药股东户数分别为0.7万户、29.8万户。

港股维亚生物截至午间收盘大涨16.59%报4.67港元。

授权5家国内企业仿制

Molnupiravir是一款在研口服形式的核苷类药物，通过干扰病毒的复制起作用，使体内的病毒水平保持在较低水平，从而降低疾病的严重程度，由默沙东和生物科技公司Ridgeback共同开发。目前该药已经获得美国FDA紧急使用授权，适用于治疗高危成年患者轻度至中度新冠肺炎。

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在与MMP签署协议的27家企业中，5家公司将重点生产原料药，13家公司将同时生产原料药和成品药，9家公司将生产成品药。值得关注的是，复星医药、博瑞医药、石家庄龙泽制药、上海迪赛诺、朗华制药等5家中国药企名列其中，其中前四个获许可同时生产原料药和成品药，朗华制药获许生产原料药。

MPP表示，获得许可的公司成功证明了其能够满足MPP对生产能力、法规遵从性以及满足质量保证药品国际标准要求的能力。

官网资料显示，药品专利池组织是联合国支持的公共卫生组织，致力于为中低收入国家增加获得救命药品的机会，并促进药品开发。迄今为止，MPP已经与多个专利持有人签署相关协议，涉及13种HIV抗逆转录病毒药物、一个HIV技术平台、三种丙型肝炎直接作用抗病毒药物、一种结核病治疗、两种长效技术、两种新冠实验性口服抗病毒治疗和一种新冠抗体诊断测试。

除了与默沙东签署新冠口服药物相关协议，MPP还与辉瑞就新冠口服药PAXLOVID签署了相关协议。根据辉瑞官网当地时间1月18日发布的通稿内容，辉瑞已与药品专利池 （MPP）签署了一项自愿许可协议，以帮助扩大其在95个中低收入国家的可及性，这约占53%的世界人口。

涉及多家上市公司

上述五家中国公司中，有两家是A股上市公司，分别是复星医药和博瑞医药，这两家公司共约有30.5万股东。

1月21日中午，博瑞医药发布公告称，于2021年12月23日与药物专利池基金会（MPP）签订了《分许可协议》。MPP授予公司在区域内及领域内（即针对新冠肺炎治疗）使用区域内专利和默沙东(MSD)专有技术对在研口服药物 Molnupiravir开展生产、商业化及相关权利的非独家许可。获许可区域为印度、巴基斯坦、科特迪瓦等105个中低收入国家/地区，不包括中国。

博瑞医药表示，该产品定价预计将低于原研产品或在其他中高收入国家的售价，具体价格及生产成本等暂无法确定，对未来的业绩影响尚无法预计。

被授权生产原料药的朗华制药是维亚生物的子公司，是全球喹诺酮类、螺内酯、奥氮平、抗病毒类等原料药的主要生产商。

早盘艾迪药业一度涨停，截至收盘涨10.79%，报16.74元/股。

全球新冠疫情持续发酵，让新冠药概念股一直是资本市场关注焦点。

中泰证券指出，自疫情爆发以来，寻求有效的药物治疗一直是优先任务。相比于大分子药物（如中和抗体药物等），小分子口服药具有直接抗病毒效果、生产成本和用药成本低、储运条件易满足、服用方便、病人顺应性好等优势，口服新冠药未来有望成为治疗新冠肺炎更便利的选择。

西南证券也提到，针对变异株来看，现有疫苗基础免疫对于Omicron的有效性较低，各技术路线疫苗针对Omicron的加强免疫对比Delta毒株稍弱但仍能保持较高的中和抗体水平。新冠疫苗、中和抗体、小分子口服药是抗疫有效组合。

事实上，我国新冠口服药也在推进中，目前已有多款国产新冠口服药已处于临床阶段，其中包括君实生物、开拓药业等公司。

据21世纪经济报道，国内布局新冠口服小分子药物的企业主要有开拓药业、真实生物、君实生物、先声药业以及广生堂药业。其中，开拓药业普克鲁胺、真实生物阿兹夫定已在国外启动三期临床试验；君实生物的VV116正在中国和乌兹别克斯坦开展临床试验。先声药物和广生堂药业的3CL蛋白酶抑制剂候选药物目前处于临床前研究阶段。

（文章内容和数据仅供参考，不构成投资建议。投资者据此操作，风险自担。）

编辑|卢祥勇 易启江

校对|孙志成

每日经济新闻综合每经App（记者 林姿辰）、澎湃新闻、21世纪经济报道等

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