投资界1月4日消息，聚焦于入脑小分子靶向药物研发的生物医药创新企业璧辰医药(ABM Therapeutics）宣布，公司于近期完成了3000万美元B轮融资。本轮融资由光量资本、弘晖资本领投，原有股东LongDAC持续跟投，达泰资本、通德资本、百度风投、信熹资本等多家机构参投。所得资金将用于加速推进璧辰医药新一代BRAF抑制剂ABM-1310的中 美临床研究及现有多个临床前项目的开展，进一步丰富研发管线和优化企业团队，完善公司的“入脑小分子创新药研发平台”，在这日趋竞争的新领域继续保持优势。

璧辰医药成立于2015年，注册地位于张江科学城，是一家聚焦于可突破血脑屏障的小分子药物研发的生物医药创新企业，拥有成功研发中枢神经系统和癌症全球新药的技术团队，以及高效的商务和公司营运团队。公司拥有丰富的小分子入脑药物研发管线，拥有全球领先的透脑激酶药物发现（BPKdd™）平台。作为公司自主研发的第一个候选药物ABM-1310，于2019年11月29日获得FDA临床试验许可，目前已经在美国进行临床I期试验。美国临床试验登记号为：NCT04190628。于2021年11月25日获得中国国家药品监督管理局药物临床试验批准件。

癌症转移尤其是脑转移是现代抗癌治疗的一大挑战。由于血脑屏障的存在，大部分抗癌药的入脑率都很低，达不到疗效浓度。璧辰医药通过自主研发透脑激酶药物发现（BPKdd™）平台，已建立了丰富的可入脑药物研发管线。目前，公司拟开发适应症主要集中于脑转移发生率较高的癌症，包括黑色素瘤、肺癌、结直肠癌等，具有巨大的市场潜力。着眼“真正的临床需求”，璧辰医药自主研发的首款高入脑率、可用于治疗多种恶性肿瘤及脑转移的新一代BRAF抑制剂ABM-1310，已在美国开展临床I期试验，在中国的临床研究也即将启动。

临床前数据显示，ABM-1310具有良好的细胞渗透率和理想的透脑效果，远优于已上市的BRAF抑制剂；同时，在低剂量或相同剂量下，体内抗肿瘤作用优于临床的BRAF抑制剂如达拉非尼，联合MEK抑制剂抗肿瘤效果更佳。由于ABM-1310不是药物相关转运蛋白P-gp和BCRP的底物，在一定程度上能延迟或减少耐药性的发生。除ABM-1310外，璧辰医药还有多个在研产品处于临床前研发阶段或药物发现阶段。

对于此次融资，璧辰医药创始人、董事长陈晨博士表示：“非常感谢各知名投资机构对璧辰医药的支持，也欢迎各位新股东。同时要感谢所有股东在璧辰医药的发展历程中，给予的坚定支持。接下来，我们将全力推进项目的临床研究，希望早日为癌症患者提供有效的治疗药物，以满足目前未被满足的临床需求。”

璧辰医药的联合创始人、首席运营官黄青也表示：“ 今年，由于全球疫情持续蔓延和经济的不确定性，以及中国对创新药政策的升级和金融市场准入标准的提高，都给创新药的融资带来一些挑战。在这个大背景下，投资人对参与我们此轮投资依然表现出极大的热情，这是对璧辰医药临床项目进展和技术差异化的高度认可。”