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海南双成药业股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司宁波双成药业有限公司（以下简称“宁波双成”）于近日从国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）网站获悉，宁波双成产品盐酸美金刚片（规格：5mg、10mg）获得国家药监局注册批件。现将相关信息公告如下：

一、药品基本情况

1、药品名称：盐酸美金刚片

2、批准文号：国药准字H20213930、国药准字H20213931

3、剂型：口服固体片剂

4、规格：5mg、10mg

5、受理号：CYHS2000050国、CYHS2000051国

6、有效期：24个月

7、生产企业：宁波双成药业有限公司

8、生产地址：浙江省宁波市杭州湾新区滨海四路866号

9、注册分类：化药4类

10、包装规格：60片/瓶

11、处方药/非处方药：处方药

12、签发日期：2021年12月08日

二、药品相关的其他情况

（一）药品简介

盐酸美金刚片是一种治疗中重度至重度阿尔茨海默型老年痴呆症的药品。

（二）其他说明

盐酸美金刚片的简化新药申请（以下简称“ANDA”）已获得美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的上市许可批准。美国FDA审评了盐酸美金刚片ANDA，认可了申报信息的全面性和科学性，认为公司该产品与原研药公司的参比药物Namenda在生物等效性和疗效上是一致的。详见2020年4月7日刊登于《证券时报》、《中国证券报》及巨潮资讯网指定媒体披露的《关于控股子公司宁波双成盐酸美金刚片ANDA获得美国FDA上市许可的公告》（公告编号：2020-018）。

三、对公司的影响及风险提示

本次控股子公司宁波双成产品盐酸美金刚片的获批，视同其通过一致性评价，将进一步丰富公司产品管线，拓展了公司产品治疗领域，提升市场竞争力。因药品注册、销售容易受到国家政策、市场环境变化等因素影响，存在较大不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。

特此公告！

海南双成药业股份有限公司董事会

2021年12月10日