6分钟前 UniGel离子交换介质免费咨询「纳微科技」[纳微科技8ccbede]内容：
大规模单克i隆抗i体及Fc片段重组蛋白亲和纯化的选择，有助于降低单抗的生产成本 大规模单克i隆抗i体及Fc片段重组蛋白亲和纯化的选择，有助于降低单抗的生产成本
全新一代的UniMabProteinA亲和层析介质作为全球领i先的抗i体纯化填料，在高流速下仍然能保持较高动
态吸附载量，相对竞争产品具有如下独特优势。
耐受0.1到0.5MNaOH清洗，寿命长，生产成本低
单分散均一粒径高强度亲水基质，允许更大的操作压力和线性流速
高流速下具有50mg人IgG/ml高载量，显著优于同类产品
i高流速（~800cm/h）和耐受压力（~0.8MPa），显著高于同类ProteinA介质
不同抗i体洗脱条件均一，抗i体纯化工艺平台的理想选择
装柱容易，批次重现性好
快速纯化
分离，压力高达 725 psi/1700psi。即使使用小颗粒硅胶，正相或反相分离模式下的色谱柱选择也没 有限制。
紫外可见光检测器可以选择 3个波长进行同时监测收集
蒸发光检测器一通道检测和收集，节省时间。可对洗脱化合物进行在线UV扫描，以识 别各化合物。
得益于多信号峰值检测及馏分收集技术，可将各单一组分化合物进行收集
灵活
采用模块化配置，轻松实现系统扩展：通过一体式触摸屏或独立计算机进行控制。
可添加附加馏分收集器扩展收集能力，ELSD通用检测。
根据不同应用的要求，可任意选择馏分收集器的容积和模式。
可升级
快速色谱柱 (800 g 以下) 及玻璃柱的处理量范围从几毫克到上百克。
当流速达到 250 mL/min 时，系统也可以很好地运行。
苏州市纳微科技发展有限责任公司主要从事性能纳微球原材料的产品研发、生产制造和市场销售，有着微球精l确制取独立关键发明，着眼于变成全世界非凡的纳μm球商品与运用的著l名品牌。Ø单分散栽培基质微球：ProteinA亲和填料较贵，归属于色谱分析提纯物质中的“贵i族之选”，目前的ProteinA亲和填料大部分全是根据多分散体系，不利更强相互配合充分发挥ProteinA亲和的优势，单分散体系却能产生更强的装柱感受、对流传热好用、洗l白集中化、更低预压等众多明显优势；目前，世界上只有少数几家欧美和日本公司具备色谱芯规模化生产能力，基本垄断了包括用于分析检测和生物分离纯化的色谱“芯”材料，及其用色谱“芯”组装成的色谱柱。
纳微 Protein A亲和层析介质：国产高科技色谱填料领i先之选
今天，国内企业普遍认识到我们应当以技术和产业化发展来针对国外垄断的众多关键技术领域进行快速突围，把高科技自主可控的主动权和企业命脉牢牢掌握在自己手里，才能一劳永逸地解决“卡脖子”的问题。纳微科技十多年如一日的科研攻关自主，终成就了自身在纳米微球精准制造方面的隐形冠i军，应该是值得国人为之骄傲和自豪的成就，而且目前连续流色谱层析新技术正日益受到国内外企业的推崇，而纳微单分散系列的色谱填料针对这项新技术的适配性非常良好，远优于传统的多分散软胶系列，如此看来我们不仅实现了对国外垄断领域的突破，甚至在新技术应用方面实现了赶超式的发展。第i一代技术是70年代研制开发的无定型硅胶，制备技术简单，填料形态不规则，粒径分布宽，装成的柱子柱效低，稳定性和重复性差，且使用寿命短，往往是一次性使用，因此会产生大量的固废物，造成巨大的环保压力，国外已逐步淘汰，国内仍在大规模生产。
关于纳微UniMab亲和填料在双柱连续流层析中的具体应用表现，浙江大学化学工程与生物工程学院的林东强教i授课题组还专门对比国际企业GE公司的MabSelect SuRe亲和填料进行了深入研究，研究成果发表在中文核心期刊《高校化学工程学报》上，论i文题为《双柱连续流层析亲和分离抗i体的过程设计与应用》。林教i授课题组通过认真翔实的全方面研究和数据分析，肯定了UniMab亲和填料的出众表现，可谓是为中国色谱“芯”的国产替代提供了又一力证。7μm、3μm、5μm、10μm、15μm、20μm、30μm、40μm、50μm、60μm、100μm。